국립보건연구원, 국내 인공혈액 세포 치료제 개발을 앞당기다- 국내 첫 임상등급 역분화줄기세포주 분양 시작- 연구 비용 줄이고, 임상 진입 속도 높여 질병관리청(청장 임승관) 국립보건연구원(원장 남재환)은 국내 연구기관과 바이오기업의 세포치료제 개발을 지원하기 위해 임상등급 역분화줄기세포*를 구축헀다.* 역분화줄기세포: 일반 세포를 되돌려 만든 세포로, 다양한 종류의 세포로 바뀔 수 있는 것이 특징 임상등급 역분화줄기세포: 우수 의약품 제조 관리기술(GMP) 규정을 준수하여 제작된 역분화줄기세포 임상등급 역분화줄기세포는 다부처(보건복지부, 과학기술정보통신부, 산업통상자원부, 식품의약품안전처, 질병관리청)가 추진중인 '세포기반 인공혈액 제조 및 실증 플랫폼 기술 개발' 사업의 핵심 성과로 적혈구나 혈소판과 같은 혈액성분 외에도 다양한 세포치료제 개발에 활용될 수 있다. 국립보건연구원은 GMP 기준에 따라 고품질 세포주를 만들고 품질시험을 완료했다.
이를 통해 연구 초기 단게에서 필요한 비용과 시간을 줄일 수 있는 기반을 마련했다. 이번 연구에서는 인공혈액 개발을 목표로 범용성을 높이기 위해 Rh(D)+O형 4명과 Rh(D)-O형 2명의 혈액을 기증받아 활용했다.
기증자별로 3개씩 총 18개의 세포주를 제작하으며. 이 중 Rh(D)+O형 역분화줄기세포 1개주에 대해 마스터세포은행(master cell bank, MCB)을 구축했다. 국내에서 임상등급 역분화줄기세포의 마스터세포은행을 구축한 것은 이번이 처음이다.
이는 임상에 바로 활용 가능한 표준 세포를 국가가 구축해 연구자에게 제공할 수 있는 기반을 마련했다는 점에서 의미가 있다. 또한 연구자가 세포를 직접 제작해야 하는 부담을 줄이고, 비용과 시간을 단축해 세포치료제 개발과 임상연구 진입을 더욱 빠르게 할 것으로 기대된다.
본 연구팀은 "이번 분양이 치료제 개발을 위한 고품질의 원료세포를 구축하여 연구자들에게 제공함으로써 임상적용 가능한 인공혈액과 세포치료제 개발을 촉진하고, 국민의 건강과 치료의 기회를 확대하는.