고위험 첨단재생의료 연구계획 승인 절차 및 방법 등에 관한 규정 별지 서식

근거 조문

• 제3조 · 고위험 임상연구계획의 작성ㆍ제출조문 원문

  ① 고위험 임상연구계획에 대한 승인을 받으려는 재생의료기관은 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 별지 제1호 서식의 신청서에 제2항에 따른 자료를 첨부하여 사무국에 제출하여야 한다. 다만, 제2항제3호의 자료는 세포처리시설이 사무국에 직접 제출할 수 있다.② 영 제13조제1