원료혈장 등 수급관리에 관한 기준 제3조 (자료 및 정보 제공 요청)

공식 조문
시행 · 2023-06-22공포 · 2023-06-16고시소관 · 보건복지부
이 법령의 취지

이 기준은 「혈액관리법」 (이하 "법" 이라 한다) 제4조의7 및 같은법 시행령 제3조의2에서 보건복지부장관에게 위임한 사항과 그 시행에 필요한 세부적인 사항을 정함을 목적으로 한다.

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공식 조문 첫 내용

① 보건복지부장관(이하 "장관" 이라 한다) 은 법 제4조의7제1항 및 시행령 제3조의2제1항에 따라 원료혈장 수급계획의 수립ㆍ시행을 위하여 필요한 경우에는 원료혈장을 공급하는 혈액원 또는 원료혈장을 공급받는 혈장분획제제 제조업자에게 다음 각 호의 자료 및 정보의 제공을 요청할 수 있다.1. 혈액원가. 원료혈장의 예상 공급량나. 그 밖에 원료혈장 수급계획에 필요하다고 인정하는 사항2. 혈장분획제제 제조업자가. 제품별 생산계획(규격, 수량)나. 혈장 재고량다. 국내혈장 예상 수급량라. 예상 수입량마. 제품별 생산실적바. 예상 사용량사. 실제 사용량아. 그 밖에 원료혈장 수급계획에 필요하다고 인정하는 사항

임의로 해석하지 않고 공식 원문의 첫 단위를 그대로 표시합니다.

1. 공식 조문 원문

①보건복지부장관(이하 "장관" 이라 한다) 은 법 제4조의7제1항 및 시행령 제3조의2제1항에 따라 원료혈장 수급계획의 수립ㆍ시행을 위하여 필요한 경우에는 원료혈장을 공급하는 혈액원 또는 원료혈장을 공급받는 혈장분획제제 제조업자에게 다음 각 호의 자료 및 정보의 제공을 요청할 수 있다.1. 혈액원가. 원료혈장의 예상 공급량나. 그 밖에 원료혈장 수급계획에 필요하다고 인정하는 사항2. 혈장분획제제 제조업자가. 제품별 생산계획(규격, 수량)나. 혈장 재고량다. 국내혈장 예상 수급량라. 예상 수입량마. 제품별 생산실적바. 예상 사용량사. 실제 사용량아. 그 밖에 원료혈장 수급계획에 필요하다고 인정하는 사항

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