동물용의약품등 제조·검사시설 및 품질관리 기준 제5조 (동물용의약품 제조 및 품질관리실태 평가 및 사후관리)
이 법령의 취지
이 고시는 「동물약국 및 동물용의약품등의 제조업·수입자와 판매업의 시설기준령」(이하 "영"이라 한다) 제5조, 제8조, 제11조, 제15조 및 제17조에서 위임된 동물용의약품등의 제조·시험에 필요한 시설·기구의 관리기준과 「동물용의약품등 취급규칙」 제13조의2제3항에 따른 제조 및 품질관리기준의 적용 등 품질관리에 관한 세부적인 사항을 정함을 목적으로 한다.
1. 공식 조문 원문
①동물용의약품등취급규칙 제13조의2, 제14조제1항, 동 규칙 별표5 및 별표6에 따른 동물용의약품 제조업체의 제조소별·제형별 제조 및 품질관리실태 평가표(이하"실태평가표"라 한다.)는 별표5와 같다.
②농림축산검역본부장은 제1항에 따라 동물용의약품 제조 및 품질관리 실태평가 결과 적합하다고 판정받은 업소에 대하여 2년에 1회 이상 별표 5의 실태평가표 에 따른 사후관리를 실시할 수 있다.
이 규정이 따르는 상위 법령
법령 단위 관계입니다. 조문 단위 위임 관계는 위 관계 블록에서 확인하세요.
이 법령의 자료
2. 관련 별표·서식
별표 별표 5 · 동물용의약품 제조 및 품질관리 실태 평가표
(별표 5) 동물용의약품 제조 및 품질관리 실태 평가표 I. 제조소 현황 공장 소재지 | | | | | | | | | | | | | 제조 업소명 | | | | | | | | | | | | | 대표자 성명 | | | | | | | 전 화 번 호 | 전 화 번 호 | | | | | 자본금(자산) | | | | | | | 허…
제5조 관련법제처 원문 →
이 법령의 전체 조문에서 찾기 · 8개 펼치기
동물용의약품등 제조·검사시설 및 품질관리 기준 앞뒤 조문 이어 보기
제1조 · 목적제2조 · 제조시설 및 기구제3조 · 시험시설 및 기구제4조 · 생물학적제제등의 제조시설 및 기구
제5조 · 동물용의약품 제조 및 품질관리실태 평가 및 사후관리지금 보는 조문
제5조의2 · 실태조사 비용 부담제6조 · 준용제7조 · 재검토 기한국가법령정보센터 원문 대조
law.go.kr 공식 원문 확인 →법적 효력은 발행기관의 공식 원문에 있으며 본 페이지는 참고 정보입니다.