의료제품 분야 산업표준개발협력기관 등 지정·운영 규정

공포일 2016-09-27 · 시행일 2016-09-27 · 소관 식품의약품안전처 · 총 25조

의료제품 분야 산업표준개발협력기관 등 지정·운영 규정 · 고시 · 소관 식품의약품안전처 · 공포 2016-09-27 · 시행 2016-09-27 · 조문 25개. 국가법령정보센터 원문 기반.

제1조 원문

제1조 (목적)

이 규정은 「산업표준화법」시행령 제32조제2항에 따라 산업통상자원부장관이 식품의약품안전처장에게 위탁한 업무 중 「산업표준화법」제5조, 같은 법 시행령 제12조와 제18조, 같은 법 시행규칙 제2조에 따라 의료제품 분야의 산업표준 개발을 효율적으로 추진하기 위한 산업표준개발협력기관 등의 지정·운영 등에 필요한 사항을 정함을 목적으로 한다.

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제1조 ~ 제9조 (25개)

제1조 목적 제10조 지정신청 평가·심의 제11조 지정 및 공고 제12조 지정유효기간 제13조 예산 및 행정 지원 제14조 준수사항 제15조 실태조사 등 제16조 변경사항 보고 및 지정서 재교부 제17조 문서보관 제18조 협력기관의 지정 취소 제19조 간사기관의 업무 제2조 용어의 정의 제20조 간사기관의 지정요건 제21조 간사기관의 지정신청 제22조 지정검토 등 제23조 간사기관의 지정 취소 제24조 포상 등 제25조 재검토기한 제3조 적용 범위 제4조 협력기관의 업무 제5조 기술위원회의 구성·운영 제6조 협의체 구성 등 제7조 대표기관 지정 등 제8조 협력기관의 지정요건 제9조 협력기관의 지정신청

의료제품 분야 산업표준개발협력기관 등 지정·운영 규정

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관련 시행령·시행규칙·행정규칙

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