디지털의료기기 제조 및 품질관리 기준 제13조 (품질관리심사기관등 업무)
이 법령의 취지
이 기준은 「디지털의료제품법」 제5조제1항, 제8조제4항, 제9조제3항, 제11조제1항, 제12조제3항, 제24조, 제25조, 제48조 및 「디지털의료제품법 시행규칙」제12조, 제14조, 제19조, 제24조, 제25조, 제27조, 제34조, 제35조, 제54조에 따라 디지털의료기기를 제조 또는 수입함에 있어 준수하여야 하는 세부사항 등에 관하여 필요한 사항을 정함을 목적으로 한다.
1. 공식 조문 원문
품질관리심사기관의 장등의 업무는 다음 각 호와 같다.1. 디지털의료기기 제조 및 품질관리기준 적합판정등 심사2. 적합판정서 발급3. 적합판정등 심사 관련 통계 및 지원4. 그 밖의 적합판정등 심사에 관하여 필요한 사항
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제8조 · 적합판정등 심사 절차제9조 · 적합판정서 유효기간제10조 · 적합판정서 재발급 등제11조 · 적합판정서 반납제12조 · 적합판정등 심사 표시
이 법 전체 목차 15개 보기제13조 · 품질관리심사기관등 업무지금 보는 조문
제14조 · 보고제15조 · 규제의 재검토국가법령정보센터 원문 대조
law.go.kr 공식 원문 확인 →법적 효력은 발행기관의 공식 원문에 있으며 본 페이지는 참고 정보입니다.