의료제품 분야 산업표준개발협력기관 등 지정·운영 규정 제21조 (간사기관의 지정신청)
이 법령의 취지
이 규정은 「산업표준화법 시행령」 제32조제2항에 따라 산업통상자원부장관이 식품의약품안전처장에게 위탁한 업무 중 「산업표준화법」제5조, 같은 법 시행령 제12조와 제18조, 같은 법 시행규칙 제2조에 따라 의료제품 분야의 산업표준 개발을 효율적으로 추진하기 위한 산업표준개발협력기관 등의 지정ㆍ운영 등에 필요한 사항을 정함을 목적으로 한다.
1. 공식 조문 원문
①간사기관으로 지정 받으려는 관련 연구소 및 협회 등 기관의 장은 별지 제3호서식의 간사기관 지정신청서와 첨부서류를 식품의약품안전처장에게 제출하여야 한다.
②식품의약품안전처장은 간사기관의 지정을 효율적으로 추진하기 위하여 자격요건, 신청절차 및 신청방법 등을 식품의약품안전처 홈페이지에 공고할 수 있다.
③식품의약품안전처장은 제1항에 따라 제출된 신청 서류를 검토하여 보완이 필요한 경우에는 그 기간을 명시하여 신청인에게 보완을 요청할 수 있다. 다만, 신청인이 정해진 기간 내에 보완자료를 제출하지 아니한 경우에는 신청서류를 반려할 수 있다.
이 법령의 자료
2. 관련 별표·서식
별표 별지 3 · 간사기관 지정신청서(신규, 추가)
| ■ 별지 제3호서식 (제21조제1항 관련) | ■ 별지 제3호서식 (제21조제1항 관련) | ■ 별지 제3호서식 (제21조제1항 관련) | ■ 별지 제3호서식 (제21조제1항 관련) | ■ 별지 제3호서식 (제21조제1항 관련) | ■ 별지 제3호서식 (제21조제1항 관련) | ■ 별지 제3호서식 (제21조제1항…
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