의약품 및 의약외품제조시설의 식품제조·가공시설 이용 기준 제7조 (사후관리 등)

공식 조문

시행 · 2017-06-29고시소관 · 식품의약품안전처

이 법령의 취지

「식품위생법」 제36조 및 같은 법 시행규칙 제36조 관련 별표14 제1호자목5)의 규정에 의한 의약품 또는 의약외품제조시설을 식품제조·가공시설로 이용할 수 있도록 필요한 사항을 규정함을 목적으로 한다.

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공식 조문 첫 내용

② 제6조에 따라 지정받은 자는 의약품 또는 의약외품 제조후 식품을 제조·가공시 마다 전이우려가 있는 의약품 또는 의약외품 성분의 전이여부 등을 확인하는 검사를 실시하여야 하고, 그 검사기록서를 3년간 보관하여야 한다.

임의로 해석하지 않고 공식 원문의 첫 단위를 그대로 표시합니다.

①<삭 제 2008. 7. 14.>

②제6조에 따라 지정받은 자는 의약품 또는 의약외품 제조후 식품을 제조·가공시 마다 전이우려가 있는 의약품 또는 의약외품 성분의 전이여부 등을 확인하는 검사를 실시하여야 하고, 그 검사기록서를 3년간 보관하여야 한다.

③제6조에 따라 지정받은 자의 영업 등록 또는 신고를 관할하는 관청의 장은 제조·생산기간 중에 지정기준 및 검사실시 등의 이행여부를 확인하여야 한다.

④식품의약품안전처장, 영업등록 관청의 장 또는 신고관청의 장은 제6조의 규정에 의하여 지정된 자가 생산한 제품에 대하여 수시로 수거검사를 실시하여야 한다. 이 경우 의약품 또는 의약외품의 전이여부 등을 검사하기 위하여 검사항목을 추가할 수 있다.

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국가법령정보센터 원문 대조

법적 효력은 발행기관의 공식 원문에 있으며 본 페이지는 참고 정보입니다.